خَبَرْيْن logo

تسوية قضية الإيفرمكتين: فوز العلاقة بين الطبيب والمريض

تسوية الغذاء والدواء الأمريكية: لماذا كانت مبادرة توعية كوفيد-١٩ محور خلاف قضائي؟ تعرف على التفاصيل والجدل حول عقار الإيفرمكتين واستخدامه المثير للجدل. #الغذاء_والدواء #كوفيد19 #الإيفرمكتين

Loading...
FDA settles lawsuit over ivermectin content that doctors claimed harmed their practice
Study: Belief in Covid misinformation related to media source choice
التصنيف:صحة
شارك الخبر:
FacebookTwitterLinkedInEmail

تسوية وزارة الصحة الأمريكية للدعوى القضائية بشأن محتوى الإيفيرمكتين الذي ادعى الأطباء أنه أضر بممارستهم الطبية

توصلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى تسوية قضية قضت ببعض منشوراتها حول عقار الإيفرمكتين، بما في ذلك ما قد يكون كانت إحدى حملاتها على وسائل التواصل الاجتماعي الأكثر شعبية خلال جائحة كوفيد-19.

في أغسطس ٢٠٢١، ولتحذير الناس من استخدام الإيفرمكتين لمنع أو علاج كوفيد-١٩، كتبت إدارة الغذاء والدواء تغريدة باللغة الإنجليزية ”أنت لست حصانا، أو بقرة. جديا يا جماعة. توقفوا عن ذلك.“ ونشرت رسالة مشابهة على إنستجرام. حصلت التغريدة على ما يقارب ١٠٦،٠٠٠ إعجاب.

يُشترط عقار إيفرمكتين الذي يصف لعلاج الأمراض الاستوائية المهملة في البشر مثل العمى النهري والجرب. ويمكن شراؤه أيضاً من مراكز توريد المواشي دون وصفة طبية لمساعدة حيوانات مثل الخيل والأبقار على التخلص من الديدان.

شاهد ايضاً: اختبار جديد من وزارة الزراعة الأمريكية باستخدام فيروس إنفلونزا الطيور H5N1 البديل يذكرنا بأن تناول البرجر نيئاً يمكن أن يكون خطراً

تروج بعض المنابر المحافظة لهذا الدواء كآمن وفعال ضد كوفيد-١٩ على الرغم من تحذير الإدارة الغذائية والدوائية ومنظمة الصحة العالمية للناس لعدم استخدامه، بقولهم أنه غير فعال ضد كوفيد-١٩ ويمكن أن يكون خطرًا إذا تم الإفراط في تناوله.

قال بعض الشخصيات الإعلامية والسياسيين المحافظين إن المعلومات حول فعالية الإيفرمكتين قد تم تجاهلها بسبب سعره المنخفض. حُمد أيضاً على أنه "دواء عجيب" من قبل د. بيير كوري، اختصاصي الأمراض الصدرية ورئيس تحالف العناية الحرجة لكوفيد-١٩، الذي شهد في جلسة لجنة مجلس الشيوخ الأمريكي في ديسمبر ٢٠٢٠. حتى المدون الشهير، جو روجان، الذي تناول الدواء جنبًا إلى جنب مع عدة أدوية أخرى بعد ثبوت إصابته بكوفيد-١٩، شارك في مناقشة مستفيضة حول ذلك مع الطبيب المراسل الطبي لشبكة سي إن إن، د. سانجاي غوبتا، في ذلك الوقت.

في أغسطس ٢٠٢١، أرسلت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية الأمريكية تنبيهًا صحيًا يحذر الأطباء والجمهور من "الزيادة السريعة" في وصفات الإيفرمكتين وزيادة في التقارير المرسلة إلى مراكز السموم بشأن الأمراض الشديدة الناتجة عن الدواء. أظهرت الدراسات أن بعض الأشخاص الذين تناولوا جرعات تفوق الكمية الموصى بها أو استخدموا صيغة الحيوانات ظهروا أعراض عصبية، وبعضهم تم نقلهم إلى المستشفى.

شاهد ايضاً: المتلقي الأول لزرع كلية خنزير يتوفى بعد أشهر من الزرع

قالت إدارة الغذاء والدواء في بريد إلكتروني لشبكة سي إن إن يوم الأربعاء أنها "اختارت حل هذه الدعوى القضائية بدلاً من مواصلة المداعاة القانونية حول البيانات الذين يرجع تاريخهم بين العامين، أو حتى واقع قرب الأربعة أعوام."

وأضافت الإدارة أنها "لم تعترف بارتكابها أي انتهاك للقانون أو عمل مشين، وتختلف مع ادعاء المدعين أن الوكالة تجاوزت سلطتها في إصدار البيانات التي تتناولها الدعوى القانونية، وتصمد في سلطتها بالتواصل مع الجمهور بشأن المنتجات التي تنظمها.

وقالت الدعوى القانونية ان روبرت أبتر وماري تالي بودين وبول ماريك قدموا قضية ضد الإدارة الغذائية والدوائية ووزارة الصحة والخدمات الاجتماعية الأمريكية وقادتها في يونيو ٢٠٢٢. ادعت الدعوى أن الوكالات كانت تتدخل في قدرتهم على ممارسة الطب عن طريق تجاوز سلطتهم وانتهاك قانون الإجراءات الإدارية.

شاهد ايضاً: تظهر الدراسة أن الأطباء يواجهون مزيدًا من مرضى الزهري بأعراض غير عادية وشديدة

نصت الدعوى على أن "لقد تعرض الأطباء للضغط وعجزوا عن وصف الدواء، وتعرضوا للتهديد بالعقوبة أو تعرضوا للتوجيه المهني."

على سبيل المثال، بدأ بودين بتوجيه استخدام الإيفرمكتين لعلاج كوفيد في بداية عام ٢٠٢٠، ووفقًا للدعوى القانونية، "انتقدها مستشفى هيوستن ميثودست وأجبرت على استقالة امتيازاتها هناك نتيجة لذلك." ماريك أجبر على الاستقالة من مناصبه في كلية فيرجينيا الطبية الشرقية ومستشفى نورفولك العام بسبب تعزيز استخدام الإيفرمكتين بعد إجراءات إدارة الغذاء والدواء، وفقًا للدعوى القانونية.

قالت الإدارة الغذائية والدوائية لشبكة سي إن إن يوم الأربعاء إن الدعوى القانونية استهدفت سلطتها في إصدار تحديث للمستهلكين في مارس ٢٠٢١، وعدة تغريدات أخرى على وسائل التواصل الاجتماعي في ٢٠٢١ و ٢٠٢٢، كانت مرتبطة بالمقال، وسؤالين شائعين تم نشرهما في عام ٢٠٢٠، اللذان قالت الوكالة إنه قد "تم الاعتزال بالفعل من موقع وكالة الغذاء والدواء." وسيتم إزالة المنشورات والمواد الأخرى وتأرشفها حسب القانون.

شاهد ايضاً: الآباء والأمهات يشعرون بالوحدة. هنا لماذا تهمّ هذه المشكلة

في البداية، ادعت الإدارة الغذائية والدوائية حصانة السيادة، وقاضي محكمة إقليم تكساس أفرغ الدعوى. طعن الأطباء في القضية أمام الدائرة الخامسة، والتي أعادت الدعوى القانونية في العام الماضي، وسمع قضاة الدائرة حججهم الشهر الماضي.

وقال المحامون الذين يمثلون الأطباء في بيان نشر على موقع شركة بويدن وجراي أن "إدارة الغذاء والدواء قد اتفقت على حذف حملتها الإعلانية على وسائل التواصل الاجتماعي والتي حققت أكبر انتشار على الإطلاق" وادعوا بأن نصائح إدارة الغذاء والدواء عن استخدام الإيفرمكتين خارج الإصدار كانت "غير قانونية."

قال ماريك في البيان "إن التسوية اليوم مع الغذاء والدواء هي فوز كبير للعلاقة بين الطبيب والمريض. إنها تبرئ موقفنا أن الغذاء والدواء قد تجاوزت سلطاتها في مجال التنظيم من خلال محاولة تحديد الرعاية الطبية المناسبة."

شاهد ايضاً: لماذا يبكي الجميع عند سماع أغاني تايلور عن الانفصال

كتب المرشح المستقل روبرت كينيدي الابن على موقع X، المعروف سابقًا باسم تويتر، يوم الأربعاء أن "إدارة الغذاء والدواء متحيزة ضد العديد من العلاجات ذات التكلفة المنخفضة والعلامة التجارية العامة و/أو الطبيعية" وأعطى انطباعًا بأن الإدارة الغذائية والدوائية في تآمر مع صناعة الأدوية.

أخبار ذات صلة

Loading...
Some Planters nut products recalled over possible listeria contamination

سحب بعض منتجات المكسرات من شركة بلانترز بسبب احتمال تلوثها بالليستيريا

قامت شركة هورميل فودز بسحب منتجين من منتجات بلانترز - الفول السوداني والمكسرات المشكلة - بسبب احتمال تلوثهما بالبكتيريا المسببة لمرض الليستيريا، وفقًا لإعلان من الشركة نشرته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة. تم توزيع المنتجين اللذين تم استدعاؤهما - عبوات من الفول السوداني المحمص بالعسل...
صحة
Loading...
ALS drug Relyvrio withdrawn from market after failed clinical trial

سحب دواء الـ ALS Relyvrio من السوق بعد فشل التجربة السريرية

أعلنت شركة Amylyx Pharmaceuticals يوم الخميس أنها بدأت عملية سحب دوائها لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، Relyvrio، من السوق بشكل طوعي بعد فشله في إثبات فعاليته في تجربة سريرية كبيرة. "لن يكون Relyvrio متاحًا بعد اليوم للمرضى الجدد. يمكن للمرضى الذين يتلقون العلاج حالياً في الولايات المتحدة...
صحة
Loading...
Written patient consent required for sensitive exams, HHS guidance says

تتطلب الإرشادات الصحية والخدمات الإنسانية الكتابة الموافقة المكتوبة من المريض لإجراء فحوصات حساسة

وجّهت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية إشارات توجيهية جديدة يوم الاثنين قائلةً إن المستشفيات يجب أن تحصل على موافقة كتابية لإجراء الفحوصات الحساسة، مثل فحوصات الحوض والثدي والبروستاتا - خاصةً إذا كان المرضى سيكونون تحت التخدير أثناء الفحص. وأرسل المسؤولون الكبار من وزارة الصحة والخدمات...
صحة
Loading...
Two-thirds of young children in Chicago are exposed to dangerous lead levels in water, study finds

ثلثا الأطفال الصغار في شيكاغو معرضون لمستويات الرصاص الخطرة في المياه، كما توصلت الدراسة

أظهرت دراسة جديدة أن أكثر من ثلثي الأطفال دون سن الستة في شيكاغو قد يتعرضون لمياه ملوثة بالرصاص. ونشرت الدراسة يوم الاثنين في مجلة JAMA Pediatrics تحليلًا للتعرض للرصاص بناءً على 38,385 اختبارًا للرصاص في المنازل جمعتها إدارة المياه في شيكاغو بين يناير 2016 وسبتمبر 2023. استخدم الباحثون التعلم...
صحة
الرئيسيةأخبارسياسةأعمالرياضةالعالمتكنولوجيااقتصادصحةتسلية